25I-NBOMe, 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamin, 2C-I-NBOMe oder auch NBOMe-2C-I wurde im Jahre 2003 von Ralf Heim an der Freien Universität in Berlin, Deutschland entwickelt und ist das Derivat von 2C-I. Diese Arbeit wurde dann von David E. Nichols von der Purdue Universität aufgenommen, wo er ebenfalls weitere NBOMe Substanzen aus den verschiedenen 2C-X Substanzen entwickelte. Im Jahre 2010 tauchte 25I-NBOMe zum ersten Mal auf dem Markt von Research Chemicals auf und war von nun an in Online Shops verfügbar. Die Research Chemical 25I-NBOMe wurde manchmal als pure Chemikalie verkauft, aber in den meisten Fällen wurden die Dosen bereits auf Blotter-Papier vorbereitet, ähnlich dem LSD. Seit 2014 unterliegt es dem BtMG und ist damit illegal.
Wirkung von 25I-NBOMe:[]
25I-NBOMe ist eine Substanz mit stark psychedelischer Wirkung. Selbst wenn es sich um ein Analog von 2C-I handelt, so sind die Wirkungen doch sehr verschieden voneinander. Viele Berichte lassen darauf schließen, dass 25I-NBOMe wesentlich näher an den Wirkungen von LSD ist als an der von von 2C-I. Dies beruht auf der Intensität und der Stärke der Wirkung, denn es führt zu starken visuellen Effekten bei geschlossenen und offenen Augen, einer Veränderung des gesamten Körperempfindens und zu einer Beeinflussten Art des Denkens.
Dosierung und Applikationsform von 25I-NBOMe:[]
Die Dosierung von 25I-NBOMe variiert stark, abhängig von der Person die sie einnimmt und der Erfahrung welche die Person mit Psychedelika hat.
| Intensität | sublingual/buccal | nasal |
|---|---|---|
| Erste Effekte | 50-250µg | 50-250µg |
| Leicht | 200-600µg | 200-600µg |
| Mittel | 500-800µg | 500-800µg |
| Stark | 700-1500µg | 700-1500µg |
Oraler Konsum ist nicht wirksam. Deswegen wird auch empfohlen, LSD Blotter zu schlucken und nicht im Mund zu behalten um bei Lookalikes nicht ungewollt ein NBOMe aufzunehmen.
Zu hohe Dosierungen von 25i-NBOMe können lebensgefährlich werden.
Wirkdauer von 25I-NBOMe:[]
| Stadium des Trips | sublingual/buccal | nasal |
|---|---|---|
| Einsetzen der Wirkung nach | 15-120min | 5-10min |
| Hochkommen | 30-120min | 10-30min |
| Hauptwirkung | 2-4h | 1-2h |
| Runterkommen | 1-4h | 2-3h |
Weblinks[]
- Drogenwelt: https://www.drogenwelt.com/was-ist-25i-nbome/
- Erowid: https://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome.shtml
- Bluelight Forum: http://www.bluelight.org/vb/threads/551797-The-Big-amp-Dandy-25I-NBOMe-Thread
- Wikipedia:
Referenzen[]
Ralf Heim, Freie Universität Berlin, Dissertation: "Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten ", PDF 180kb
David E. Nichols, Arbeit zu LSD und seinen Derivaten: "LSD and Its Lysergamide Cousins ", Englische Ausgabe aus "The Heffter Review of Psychedelic Research, Volume 2" - Erschienen 2001
25I-NBOMe, ein Phenethylamin-Derivat: Drogen-Info-Berlin Erfahrungsbericht zu 25I-NBOMe unter Research-Chemical-Blog
Verwandte Drogen[]
| Halogen | 2C-x | DOx | NBOMe | NBOH | NBF | weitere Verbindungen |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Fluor | 2C-F | DOF | 2C-F-NBOMe | 2C-F-NBOH | 2C-F-NBF | |
| Chlor | 2C-C | DOC | 2C-C-NBOMe | 2C-C-NBOH | 2C-C-NBF | |
| Brom | 2C-B | DOB | 2C-B-NBOMe | 2C-B-NBOH | 2C-B-NBF | Bromo-DragonFLY, 2C-B-FLY, NB-2C-B |
| Iod | 2C-I | DOI | 2C-I-NBOMe | 2C-I-NBOH | 2C-I-NBF | |
| Alkylgruppe | ||||||
| Methyl | 2C-D | DOM | 2C-D-NBOMe | 2C-D-NBOH | 2C-D-NBF | |
| Ethyl | 2C-E | DOET | 2C-E-NBOMe | 2C-E-NBOH | 2C-E-NBF | |
| Propyl | 2C-P | DOPR | 2C-P-NBOMe | 2C-P-NBOH | 2C-P-NBF | |
| Schwefel | 2C-T-2, 2C-T-4, 2C-T-7, 2C-T-8, 2C-T-9, 2C-T-13, 2C-T-15, 2C-T-16, 2C-T-17, 2C-T-21 | |||||
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Phenylethylamin-Derivate (Phenylethylamine) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Dopamin | Noradrenalin | Adrenalin | Synephrin | Mescalin | Phenibut | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Tetryzolin | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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